SnakeBite911

*Nowa aplikacja! Ten nowy SnakeBite911 konsoliduje starszy pakiet aplikacji (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR i SnakeBite911) w jednym narzędziu.

Ma odświeżony wygląd i nowy tryb awaryjny, który zapewnia szybki dostęp do podstawowych funkcji.*

Ten przydatny przewodnik może pomóc w zrozumieniu północnoamerykańskich jadowitych węży żmijowych (w tym grzechotników, miedzianogłowych i bawełnianych), jak najlepiej ich unikać oraz co robić, a czego NIE robić, jeśli dojdzie do ataku węża!

Ta aplikacja działa również bez sygnału.

Cechy

• Pomoc w nagłych wypadkach w przypadku ukąszenia węży

• Szybkie wybieranie 911

• Lista działań, które powinieneś/nie powinieneś podejmować, aby wspierać ofiarę ukąszenia węża

• Narzędzie do robienia zdjęć Venom Tracker do rejestrowania rozprzestrzeniania się jadu, co może pomóc skrócić czas diagnostyki i leczenia, gdy ofiara trafi na izbę przyjęć

• Dowiedz się więcej o jadowitych wężach Ameryki Północnej i jak je rozpoznać

• Dowiedz się, jak chronić się przed wężami i unikać ugryzień

Nowa aplikacja SnakeBite911 pochodzi od producentów CroFab® Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), antytoksyny pochodzącej z owiec, wskazanej do leczenia pacjentów dorosłych i pediatrycznych z jadem rogówki w Ameryce Północnej. Termin crotalid jest używany do opisania podrodziny Crotalinae (wcześniej znanej jako Crotalidae) jadowitych węży, która obejmuje grzechotniki, miedziogłowy i bawełniane mokasyny.

WAŻNA, BEZPIECZNA INFORMACJA

PRZECIWWSKAZANIA

Nie należy podawać leku CroFab® pacjentom ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników lub na papaję lub papainę, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a odpowiednie postępowanie w przypadku reakcji anafilaktycznych jest łatwo dostępne.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI

Koagulopatia: W badaniach klinicznych u około połowy badanych pacjentów wystąpiła nawracająca koagulopatia (powrót zaburzeń krzepnięcia po skutecznym leczeniu antytoksyną), charakteryzująca się zmniejszeniem fibrynogenu, zmniejszeniem liczby płytek krwi i wydłużeniem czasu protrombinowego; jeden pacjent wymagał ponownej hospitalizacji i dodatkowego podania antytoksyny. Nawracająca koagulopatia może utrzymywać się przez 1 do 2 tygodni lub dłużej. Pacjenci, u których występuje koagulopatia z powodu ukąszenia węża, powinni być monitorowani pod kątem nawracającej koagulopatii przez okres do 1 tygodnia lub dłużej. W tym okresie lekarz powinien dokładnie ocenić potrzebę ponownego leczenia lekiem CroFab® i zastosowania jakiegokolwiek leku przeciwzakrzepowego lub przeciwpłytkowego.

Reakcje nadwrażliwości: Po zastosowaniu leku CroFab® mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości. W przypadku ostrych reakcji nadwrażliwości, w tym reakcji anafilaktycznych i rzekomoanafilaktycznych, należy przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie leczenie doraźne. Pacjenci uczuleni na papainę, chymopapainę, inne ekstrakty z papai lub bromelainę z ananasa mogą również wykazywać reakcję alergiczną na CroFab®. Obserwować wszystkich pacjentów pod kątem oznak i objawów opóźnionych reakcji alergicznych lub choroby posurowiczej (np. wysypka, gorączka, bóle mięśni, bóle stawów).

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania ≥ 5% pacjentów) zgłaszanymi w badaniach klinicznych były pokrzywka, wysypka, nudności, świąd i ból pleców. Działania niepożądane dotyczące skóry i przydatków (głównie wysypka, pokrzywka i świąd) zgłoszono u 12 z 42 pacjentów. Dwóch pacjentów miało poważną reakcję alergiczną (ciężka pokrzywka i ciężka wysypka i świąd) po leczeniu, a jeden pacjent odstawił CroFab® z powodu reakcji alergicznej. Może wystąpić nawracająca koagulopatia spowodowana zatruciem i wymagająca dodatkowego leczenia.

Dowiedz się więcej na stronie www.CroFab.com, która zawiera pełne informacje dotyczące przepisywania leków. Aby zgłosić podejrzewane działania niepożądane, należy skontaktować się z 1-877-377-3784 lub FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.