SnakeBite911

*Nieuwe app! Deze nieuwe SnakeBite911 consolideert een oudere suite van apps (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR en SnakeBite911) in één tool.

Het heeft een vernieuwd ontwerp en een nieuwe noodmodus voor snelle toegang tot kernfunctionaliteit.*

Deze handige gids kan u helpen meer te weten te komen over Noord-Amerikaanse giftige pitadderslangen (inclusief ratelslangen, koperkoppen en cottonmouths), hoe u ze het beste kunt vermijden en wat u wel en NIET moet doen als er een slang toeslaat!

Deze app werkt ook zonder signaal.

Functies

• Noodhulp voor noodsituaties met slangenbeet

• Snelnummer 911

• Lijst met acties die u wel/niet moet ondernemen ter ondersteuning van het slangenbeetslachtoffer

• Venom Tracker-fototool om de verspreiding van gif te registreren, wat kan helpen bij het besparen van diagnostische en behandelingstijd wanneer het slachtoffer naar de eerste hulp gaat

• Meer informatie over Noord-Amerikaanse giftige slangen en hoe u ze kunt identificeren

• Leer hoe u zich kunt beschermen tegen slangen en voorkomen dat u gebeten wordt

De nieuwe SnakeBite911-app is afkomstig van de fabrikanten van CroFab® Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), een van schapen afgeleid antivenine dat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met Noord-Amerikaanse crotalid-envenomatie. De term crotalid wordt gebruikt om de Crotalinae-subfamilie (voorheen bekend als Crotalidae) van giftige slangen te beschrijven, waaronder ratelslangen, koperkoppen en cottonmouths / watermocassins.

BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE

CONTRA-INDICATIES

Dien CroFab® niet toe aan patiënten met een bekende overgevoeligheid voor een van de componenten, of voor papaja of papaïne, tenzij de voordelen opwegen tegen de risico's en een geschikte behandeling voor anafylactische reacties direct beschikbaar is.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN

Coagulopathie: In klinische onderzoeken trad bij ongeveer de helft van de onderzochte patiënten recidiverende coagulopathie (de terugkeer van een stollingsafwijking nadat deze met succes is behandeld met antivenine), gekenmerkt door verlaagd fibrinogeen, verlaagde bloedplaatjes en verhoogde protrombinetijd; één patiënt had opnieuw ziekenhuisopname en aanvullende toediening van antivenine nodig. Recidiverende coagulopathie kan 1 tot 2 weken of langer aanhouden. Patiënten die coagulopathie ervaren als gevolg van een slangenbeet, moeten gedurende maximaal 1 week of langer worden gecontroleerd op terugkerende coagulopathie. Gedurende deze periode dient de arts zorgvuldig te beoordelen of herbehandeling met CroFab® en het gebruik van elk type anticoagulans of bloedplaatjesaggregatieremmer noodzakelijk is.

Overgevoeligheidsreacties: Ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen optreden bij CroFab®. In geval van acute overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie en anafylactoïde reacties, stop de infusie en stel een geschikte noodbehandeling in. Patiënten die allergisch zijn voor papaïne, chymopapaïne, andere papaja-extracten of het ananas-enzym bromelaïne kunnen ook een allergische reactie hebben op CroFab®. Follow-up van alle patiënten op tekenen en symptomen van vertraagde allergische reacties of serumziekte (bijv. uitslag, koorts, spierpijn, artralgie).

ONGEWENSTE REACTIES

De meest voorkomende bijwerkingen (incidentie ≥ 5% van de proefpersonen) die in de klinische onderzoeken werden gemeld, waren urticaria, huiduitslag, misselijkheid, pruritus en rugpijn. Bijwerkingen van de huid en aanhangsels (voornamelijk huiduitslag, urticaria en pruritus) werden gemeld bij 12 van de 42 patiënten. Twee patiënten hadden een ernstige allergische reactie (ernstige netelroos en ernstige huiduitslag en jeuk) na de behandeling en één patiënt stopte met CroFab® vanwege een allergische reactie. Recidiverende coagulopathie als gevolg van envenomatie en waarvoor aanvullende behandeling nodig is, kan voorkomen.

Lees meer op www.CroFab.com, die de volledige voorschrijfinformatie bevat. Neem voor het melden van vermoedelijke bijwerkingen contact op met 1-877-377-3784 of de FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.