SnakeBite911

Die SnakeBite911 Suite ist jetzt eine App mit neuem Design und Notfallmodus.

*Neue App! Dieses neue SnakeBite911 konsolidiert eine ältere App-Suite (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR und SnakeBite911) in einem Tool.

Es verfügt über ein aufgefrischtes Design und einen neuen Notfallmodus für schnellen Zugriff auf Kernfunktionen.*

Dieser nützliche Leitfaden kann Ihnen helfen, sich über nordamerikanische giftige Grubenottern (einschließlich Klapperschlangen, Copperheads und Cottonmouths) zu informieren, wie man sie am besten vermeidet und was zu tun ist und was NICHT zu tun ist, wenn es zu einem Schlangenschlag kommt!

Diese App funktioniert auch ohne Signal.

Merkmale

• Notfallunterstützung bei Schlangenbiss-Notfällen

• Schnellwahl 911

• Liste der Maßnahmen, die Sie ergreifen/nicht ergreifen sollten, um das Opfer eines Schlangenbisses zu unterstützen

• Venom Tracker-Fototool zur Protokollierung der Giftausbreitung, wodurch Diagnose- und Behandlungszeit eingespart werden kann, wenn das Opfer in die Notaufnahme kommt

• Erfahren Sie mehr über nordamerikanische Giftschlangen und wie man sie identifiziert

• Erfahren Sie, wie Sie sich vor Schlangen schützen und vermeiden, gebissen zu werden

Die neue SnakeBite911-App stammt von den Herstellern von CroFab® CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), einem vom Schaf stammenden Antivenin, das für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit nordamerikanischer Crotalidenvergiftung indiziert ist. Der Begriff Crotalid wird verwendet, um die Crotalinae-Unterfamilie (früher bekannt als Crotalidae) von Giftschlangen zu beschreiben, zu der Klapperschlangen, Copperheads und Cottonmouths / Wassermokassins gehören.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE

KONTRAINDIKATIONEN

Verabreichen Sie CroFab® nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile oder gegen Papaya oder Papain, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken und ein geeignetes Management für anaphylaktische Reaktionen ist leicht verfügbar.

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Koagulopathie: In klinischen Studien trat bei etwa der Hälfte der untersuchten Patienten rezidivierende Koagulopathie (das Wiederauftreten einer Gerinnungsanomalie nach erfolgreicher Behandlung mit Antivenin) auf, die durch verringertes Fibrinogen, verringerte Blutplättchen und erhöhte Prothrombinzeit gekennzeichnet war; ein Patient benötigte einen erneuten Krankenhausaufenthalt und eine zusätzliche Antivenin-Verabreichung. Rezidivierende Gerinnungsstörungen können 1 bis 2 Wochen oder länger andauern. Patienten, bei denen aufgrund eines Schlangenbisses eine Koagulopathie auftritt, sollten für bis zu 1 Woche oder länger auf rezidivierende Koagulopathie überwacht werden. Während dieses Zeitraums sollte der Arzt die Notwendigkeit einer erneuten Behandlung mit CroFab® und der Verwendung jeglicher Art von gerinnungshemmenden oder gerinnungshemmenden Arzneimitteln sorgfältig prüfen.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Bei CroFab® können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei akuten Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und anaphylaktoiden Reaktionen, die Infusion abbrechen und eine geeignete Notfallbehandlung einleiten. Patienten, die allergisch gegen Papain, Chymopapain, andere Papayaextrakte oder das Ananasenzym Bromelain sind, können ebenfalls allergisch auf CroFab® reagieren. Kontrollieren Sie alle Patienten auf Anzeichen und Symptome verzögerter allergischer Reaktionen oder Serumkrankheit (z. B. Hautausschlag, Fieber, Myalgie, Arthralgie).

NEBENWIRKUNGEN

Die häufigsten Nebenwirkungen (Inzidenz ≥ 5 % der Studienteilnehmer), die in den klinischen Studien berichtet wurden, waren Urtikaria, Hautausschlag, Übelkeit, Juckreiz und Rückenschmerzen. Bei 12 der 42 Patienten wurden Nebenwirkungen berichtet, die die Haut und Gliedmaßen betrafen (hauptsächlich Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz). Zwei Patienten hatten nach der Behandlung eine schwere allergische Reaktion (schwere Nesselsucht und ein schwerer Hautausschlag und Pruritus) und ein Patient brach CroFab® aufgrund einer allergischen Reaktion ab. Rezidivierende Koagulopathien aufgrund von Vergiftungen, die eine zusätzliche Behandlung erfordern, können auftreten.

Erfahren Sie mehr unter www.CroFab.com, wo Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen finden. Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an 1-877-377-3784 oder die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.