SnakeBite911

*Nuova app! Questo nuovo SnakeBite911 consolida una vecchia suite di app (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR e SnakeBite911) in un unico strumento.

Presenta un design rinnovato e una nuova modalità di emergenza per un rapido accesso alle funzionalità principali.*

Questa utile guida può aiutarti a informarti sui serpenti velenosi della vipera del Nord America (inclusi serpenti a sonagli, teste di rame e bocche di cotone), come evitarli al meglio e cosa fare e cosa NON fare se dovesse accadere un attacco di serpente!

Questa app funziona anche senza segnale.

Caratteristiche

• Supporto di emergenza per le emergenze da morsi di serpente

• Chiamata rapida 911

• Elenco delle azioni che dovresti/non dovresti intraprendere per sostenere la vittima del morso di serpente

• Strumento fotografico Venom Tracker per registrare la diffusione del veleno, che può aiutare a risparmiare tempo diagnostico e di trattamento quando la vittima arriva al pronto soccorso

• Scopri i serpenti velenosi nordamericani e come identificarli

• Impara come proteggerti dai serpenti ed evitare di essere morso

La nuova app SnakeBite911 arriva dai produttori di CroFab® Crotalidae Polyvalent Immune Fab (Ovine), un antiveleno di origine ovina indicato per la gestione di pazienti adulti e pediatrici con avvelenamento da crotalidi nordamericani. Il termine crotalid è usato per descrivere la sottofamiglia Crotalinae (precedentemente nota come Crotalidae) di serpenti velenosi che comprende serpenti a sonagli, teste di rame e mocassini d'acqua/cotone.

INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA

CONTROINDICAZIONI

Non somministrare CroFab® a pazienti con nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei suoi componenti, o alla papaia o alla papaina a meno che i benefici superino i rischi e non sia prontamente disponibile una gestione appropriata per le reazioni anafilattiche.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Coagulopatia: negli studi clinici, in circa la metà dei pazienti studiati si è verificata una coagulopatia ricorrente (il ritorno di un'anomalia della coagulazione dopo che è stata trattata con successo con antiveleno), caratterizzata da diminuzione del fibrinogeno, diminuzione delle piastrine e tempo di protrombina elevato; un paziente ha richiesto il ricovero in ospedale e la somministrazione aggiuntiva di antiveleno. La coagulopatia ricorrente può persistere per 1-2 settimane o più. I pazienti che manifestano coagulopatia dovuta al morso di serpente devono essere monitorati per la coagulopatia ricorrente fino a 1 settimana o più. Durante questo periodo, il medico deve valutare attentamente la necessità di un nuovo trattamento con CroFab® e l'uso di qualsiasi tipo di farmaco anticoagulante o antiaggregante piastrinico.

Reazioni di ipersensibilità: con CroFab® possono verificarsi gravi reazioni di ipersensibilità. In caso di reazioni acute di ipersensibilità, incluse anafilassi e reazioni anafilattoidi, interrompere l'infusione e istituire un appropriato trattamento di emergenza. Anche i pazienti allergici alla papaina, alla chimopapaina, ad altri estratti di papaia o all'enzima bromelina dell'ananas possono avere una reazione allergica al CroFab®. Follow-up di tutti i pazienti per segni e sintomi di reazioni allergiche ritardate o malattia da siero (ad es. rash, febbre, mialgia, artralgia).

REAZIONI AVVERSE

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5% dei soggetti) riportate negli studi clinici sono state orticaria, rash, nausea, prurito e mal di schiena. In 12 dei 42 pazienti sono state riportate reazioni avverse a carico della cute e delle appendici (principalmente eruzioni cutanee, orticaria e prurito). Due pazienti hanno manifestato una grave reazione allergica (orticaria grave e grave eruzione cutanea e prurito) dopo il trattamento e un paziente ha interrotto CroFab® a causa di una reazione allergica. Possono verificarsi coagulopatie ricorrenti dovute a avvelenamento e che richiedono un trattamento aggiuntivo.

Scopri di più su www.CroFab.com, che include tutte le informazioni sulla prescrizione. Per segnalare sospette reazioni avverse, contattare il numero 1-877-377-3784 o la FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.