Pembaca fCAL mudah alih IBDoc
IBDoc® ialah immunoassay diagnostik in vitro untuk penentuan kuantitatif calprotectin najis dalam najis manusia. Ia bertujuan sebagai bantuan kepada penilaian keradangan mukosa usus untuk pemantauan penyakit radang usus (cth. Penyakit Crohn dan Kolitis Ulseratif).
Sebagai sebahagian daripada ujian rumah calprotectin IBDoc®, aplikasi IBDoc® membolehkan mengukur kepekatan calprotectin dalam sampel najis menggunakan telefon pintar. Aplikasi ini mengandungi tutorial yang mudah difahami menerangkan prosedur ujian langkah demi langkah daripada pengumpulan sampel najis kepada pengekstrakan sampel dan pemuatan kaset ujian seperti ujian kehamilan. Setelah kaset ujian disediakan, apl IBDoc® mengawal kamera peranti mudah alih untuk mengambil gambar kaset ujian. Isyarat optik ujian dianalisis dengan bantuan kod bar tertentu pada kaset ujian. Isyarat diterjemahkan ke dalam keputusan yang menunjukkan kepekatan calprotectin dalam sampel najis.
Maklumat ujian diuruskan pada telefon pintar itu sendiri dan pada masa yang sama dihantar melalui sambungan selamat dan disulitkan ke Portal IBDoc®. Keputusan ujian dan maklumat pesakit yang disambungkan disimpan dengan selamat di Portal IBDoc® dan hanya boleh diakses oleh kedua-dua pesakit dan pengamal penjagaan kesihatannya yang bertanggungjawab.
Ciri aplikasi IBDoc® termasuk:
- Tutorial dengan lukisan skematik dan teks yang menerangkan prosedur ujian langkah demi langkah
- Senarai semua keputusan ujian yang dilakukan oleh pesakit
- Menu bantuan dengan video tutorial dan kenalan sokongan
------------------------------------------------- -
NOTIS PENTING
------------------------------------------------- -
Harap maklum bahawa apl BDoc® hanya berfungsi dengan Akaun IBDoc® dan kit ujian IBDoc®. Akaun ini perlu disediakan oleh pengamal penjagaan kesihatan. Sila hubungi doktor IBD atau klinik IBD anda untuk mendapatkan maklumat tambahan.
Sila baca Arahan Penggunaan yang disertakan dalam kit ujian IBDoc® dengan teliti sebelum melakukan ujian pertama.
Apl IBDoc® telah disahkan untuk model telefon pintar tertentu untuk memastikan hasil yang tepat, sila rujuk senarai telefon pintar yang disahkan di sini: www.ibdoc.net/support
Sambungan data diperlukan. Bergantung pada pembawa anda, kos tambahan mungkin timbul.
-------------------------------------------------
Untuk apl IBDoc® (BI-IBDOCAND dan BI-IBDOCIOS) dan peranti perisian Portal IBDoc® (BI-IBDOCPOR):
Kami, BÜHLMANN Laboratories AG, mengisytiharkan di bawah tanggungjawab sepenuhnya bahawa peranti yang dinyatakan di atas memenuhi peruntukan Peraturan IVD (EU) 2017/746 untuk peranti perubatan diagnostik in vitro, Peraturan Peranti Perubatan Kanada SOR/98-282, dan mematuhi dengan perundangan Kesatuan lain yang berkaitan, spesifikasi biasa (CS) dan dokumen normatif lain.
Produk bertanda CE: CE0123
Lesen Kesihatan Kanada 98903
Di Amerika Syarikat, IBDoc® tersedia untuk Penggunaan Penyiasatan Sahaja dan tidak boleh digunakan untuk prosedur diagnostik.
IBDoc® dan CALEX® ialah tanda dagangan berdaftar BUHLMANN Laboratories AG di banyak negara.