IBDoc 移动 fCAL 阅读器
IBDoc® 是一种体外诊断免疫测定法，用于定量测定人粪便中的粪便钙卫蛋白。它旨在帮助评估肠粘膜炎症，以监测炎症性肠病（例如克罗恩病和溃疡性结肠炎）。
作为 IBDoc® 钙卫蛋白家庭测试的一部分，IBDoc® 应用程序允许使用智能手机测量粪便样本中的钙卫蛋白浓度。该应用程序包含一个易于理解的教程，逐步解释测试程序，从粪便样本的收集到样本提取和类似妊娠测试的测试盒的加载。准备好测试盒后，IBDoc® 应用程序会控制移动设备摄像头拍摄测试盒的照片。借助测试盒上的特定条形码来分析测试的光学信号。该信号被转化为指示粪便样本中钙卫蛋白浓度的结果。
测试信息在智能手机上进行管理，同时通过安全加密的连接传输到 IBDoc® 门户。测试结果和关联的患者信息安全地存储在 IBDoc® 门户上，并且只能由患者及其负责的医疗保健执业者访问。
IBDoc® 应用程序功能包括：
- 带有示意图和文字的教程逐步解释测试过程
- 患者进行的所有测试结果的列表
- 帮助菜单包含教程视频和支持联系人
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重要的提醒
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请注意，BDoc® 应用程序仅适用于 IBDoc® 帐户和 IBDoc® 测试套件。该账户必须由医疗保健从业者设立。请联系您的 IBD 医生或 IBD 诊所以获取更多信息。
在进行第一次测试之前，请仔细阅读 IBDoc® 测试套件中包含的使用说明。
IBDoc® 应用程序已针对特定智能手机型号进行了验证，以确保结果准确，请在此处查阅经过验证的智能手机列表：www.ibdoc.net/support
需要数据连接。根据您的运营商的不同，可能会产生额外费用。
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对于 IBDoc® 应用程序（BI-IBDOCAND 和 BI-IBDOCIOS）和 IBDoc® Portal (BI-IBDOCPOR) 软件设备：
我们，BÜHLMANN Laboratories AG，全权负责声明上述设备符合体外诊断医疗设备的 IVD 法规 (EU) 2017/746、加拿大医疗设备法规 SOR/98-282 的规定，并且符合与其他相关的欧盟立法、通用规范 (CS) 和其他规范性文件。
CE 标志产品：CE0123
加拿大卫生部许可证 98903
在美国，IBDoc® 仅可用于研究用途，不得用于诊断程序。
IBDoc® 和 CALEX® 是 BUHLMANN Laboratories AG 在许多国家的注册商标。