Shift.ms

ชุมชนโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจากการวินิจฉัย เชื่อมต่อ รับคำตอบ ตัดสินใจ

Shift.ms เป็นชุมชนดิจิทัลที่สนับสนุนผู้ป่วยโรค MS (MSers) จากการวินิจฉัยโดยการเชื่อมต่อพวกเขากับผู้อื่นที่ได้รับโรคนี้ ช่วยให้ MSers สามารถตัดสินใจเชิงรุกโดยได้รับแรงบันดาลใจจากประสบการณ์ชีวิตของผู้อื่น

เราเป็นองค์กรการกุศลอิสระและแอปของเราให้บริการฟรี

สมาชิกมากกว่า 60,000 คนทั่วโลก

— เชื่อมต่อกับคนที่เข้าใจสิ่งที่คุณกำลังประสบและสร้างเครือข่ายการสนับสนุนของคุณ

— เรียนรู้วิธีปรับตัวให้เข้ากับการวินิจฉัยและจัดการสุขภาพของคุณให้ดีขึ้น

— ค้นหาคำตอบสำหรับคำถาม MS ทั้งหมดของคุณ

— รับคำแนะนำที่ตรงไปตรงมาจากคนที่เคยอยู่ในจุดที่คุณอยู่

— อ่าน ฟัง ดูเรื่องราวของ MSers คนอื่นๆ

ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของชุมชน Shift.ms ควบคุม MS ของคุณและใช้ชีวิตต่อไป

เคยสงสัยบ้างไหมว่าโซเชียลเน็ตเวิร์กสำหรับผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจะเป็นอย่างไร? Shift.ms มาพร้อมสิทธิประโยชน์เพิ่มเติมของการป้องกันเพื่อให้แน่ใจว่าชุมชนฟรีของเราเป็นพื้นที่เชิงบวก ทุ่มเทให้กับการสนับสนุนผู้คนหรือผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก MS

"เป็นแอปที่มีอำนาจที่เหมาะสม ไม่ใช่ป่าตะวันตก เป็นพื้นที่ที่เชื่อถือได้ซึ่งคุณสามารถตัดสินใจได้ว่าต้องการโต้ตอบมากน้อยเพียงใด ไม่ว่าคุณจะต้องการมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่หรือเพียงรวบรวมความคิด ก็ขึ้นอยู่กับคุณ" - เจมม่า สมาชิก Shift.ms

โดย MSERS เพื่อ MSERS

— Shift.ms เริ่มต้นในปี 2009 โดย George Pepper ซีอีโอของเรา ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเมื่ออายุ 22 ปี

— George ร่วมก่อตั้ง Shift.ms เพื่อเติมเต็มการขาดการสนับสนุนอย่างเร่งด่วนสำหรับคนหนุ่มสาวที่เป็นโรค MS

— Shift.ms ยังคงเป็นองค์กรการกุศล MS แห่งสหราชอาณาจักรเพียงแห่งเดียวที่ได้รับเสียงจากผู้คนที่มี MS ในทุกระดับขององค์กร

เรื่องราว

- รู้สึกได้รับแรงบันดาลใจจากประสบการณ์ชีวิตของ MSers

— ชมเนื้อหาวิดีโอสดใหม่ทุกสัปดาห์

— มีส่วนร่วมในการสำรวจและดูความคิดเห็นของ MSers คนอื่น ๆ

— ปรับแต่งโปรไฟล์ของคุณ

— การแจ้งเตือนตรงไปยังโทรศัพท์ของคุณ

— ส่งข้อความโดยตรงไปยังสมาชิกชุมชนอื่น ๆ

รับการสนับสนุน ให้การสนับสนุน

— ถามชุมชนอะไรก็ได้บนฟีดสด

— ทางเลือกการรักษาและผลข้างเคียง

- อาการกำเริบ

– ความกังวลเรื่องสุขภาพจิต

— การสนับสนุนเชิงปฏิบัติเช่น ผลประโยชน์รายได้ สิทธิในการทำงาน การจัดการอาการ

— คำแนะนำด้านไลฟ์สไตล์เช่น การเลิกสูบบุหรี่ เพิ่มการออกกำลังกาย/การเคลื่อนไหว

— ตอบกระทู้สนทนาด้วยคำแนะนำและประสบการณ์ของคุณเอง

ควบคุมจากการวินิจฉัย

- เพิ่งได้รับการวินิจฉัย

— อาศัยอยู่กับ MS มาระยะหนึ่งแล้ว

- พบกับความท้าทายใหม่ๆ

— ตัดสินใจเลือกเชิงรุกที่เป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของคุณในระยะยาว

— รับการสนับสนุนเพื่อช่วยจัดการความไม่แน่นอนที่อยู่ข้างหน้า

เชื่อมต่อกับบัดดี้

— เชื่อมต่อ 1:1 กับ MSer ที่มีประสบการณ์ผ่าน Buddy Network ของเรา

— บริการฟรีเพื่อช่วยให้ MSers ปรับตัวเข้ากับการวินิจฉัย

— ค้นหาการสนับสนุนส่วนบุคคลตามสถานที่ อายุ เพศ ประเภท MS ตัวเลือกการรักษา

- การสนับสนุนด้านอารมณ์และความเป็นอยู่ที่ดี

— การฝึกสอนเพื่อช่วยในการตัดสินใจเชิงรุกตั้งแต่เนิ่นๆ

"การมีบัดดี้ก็เหมือนกับการมีเพื่อนที่ดีที่สุดที่สามารถระบุตัวตนของคุณได้ [เพื่อนของฉัน] ช่วยฉันในช่วงเวลาที่ฉันต้องการความช่วยเหลือจริงๆ และตอนนี้ฉันก็รู้สึกว่าฉันแข็งแกร่งขึ้นมากแล้ว" - Sahdia สมาชิก Shift.ms

ค้นหาคำตอบ

— การเข้าถึงและการสนับสนุนตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน

- ถามคำถาม; รับคำตอบที่ซื่อสัตย์

— “ผลข้างเคียงของการรักษาแย่แค่ไหน?”

— “เคล็ดลับยอดนิยมในการจัดการกับความเหนื่อยล้า?”

“จริงๆ แล้ว MRI เป็นอย่างไร”

เราทำงานร่วมกับ...

ผู้นำทางความคิดภายในบริการสุขภาพแห่งชาติของสหราชอาณาจักร:

— UCLH NHS - โรงพยาบาลประสาทวิทยาแห่งชาติ

— คิงส์ พลุกพล่าน

— บาร์ตส์ พลุกพล่าน

— โรงพยาบาลเพื่อการสอนลีดส์

องค์กรที่เชื่อถือได้เพื่อปรับปรุงชีวิตของ MSers:

— พลิกโฉม MS สำหรับทุกคน

— สุขภาพสมอง MS

– สถาบันประสาทวิทยา

“Shift.ms เป็นแหล่งความช่วยเหลือที่ดีเยี่ยมสำหรับผู้ป่วยของฉัน การสนับสนุนแบบ peer-to-peer ที่พวกเขาเสนอนั้นมีคุณค่าอันล้ำค่าสำหรับผู้ป่วยของฉันเมื่อต้องเผชิญกับความท้าทายของ MS” จูลี่ เทย์เลอร์ พยาบาลผู้เชี่ยวชาญด้าน MS

หมายเลขการกุศลที่ลงทะเบียน: 1117194 (อังกฤษและเวลส์)

บริษัทจดทะเบียน: 06000961

ที่อยู่ที่ลงทะเบียนไว้:

Shift.ms, Platform, New Station Street, LS1 4JB, สหราชอาณาจักร