ปรับขาเทียมด้วยมือ
ฟังก์ชั่นใหม่:
การออกแบบใหม่
การปรับปรุงการใช้งาน
ฟังก์ชัน Myo Connect
แก้ไขข้อผิดพลาด
เกี่ยวกับแอพนี้:
มีอะไรใหม่:
เราได้ทำการปรับปรุงเพิ่มเติมเพื่อความเป็นมิตรกับผู้ใช้ของแอพตามข้อเสนอแนะจากผู้ใช้ของเรา:
แอพมีการออกแบบใหม่และการแก้ไขข้อบกพร่องจะปรับปรุงความเสถียรของแอพ
ฟังก์ชันเสริม Myo Connect จะบันทึกข้อมูลกิจกรรมสำหรับอวัยวะเทียมของคุณและแสดงให้คุณเห็นอย่างชัดเจนในแอป Myo Plus ซึ่งหมายความว่าคุณสามารถเข้าถึงข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับวิธีที่คุณใช้อวัยวะเทียมได้อย่างอิสระ
นอกจากนี้ คุณสามารถแบ่งปันข้อมูลอวัยวะเทียมกับบุคลากรที่มีคุณสมบัติที่เกี่ยวข้อง เมื่อคุณให้ความยินยอมแล้ว พวกเขาจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสถานะปัจจุบันของอวัยวะเทียม การตั้งค่าระบบ และข้อมูลการใช้งาน เพื่อให้การสนับสนุนระยะไกลที่ดีที่สุดแก่คุณในกรณีที่เกิดปัญหา
ทั่วไป:
คุณสามารถใช้แอป Myo Plus จาก Ottobock เพื่อกำหนดค่าส่วนควบคุมขาเทียม Myo Plus และปรับให้เข้ากับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา เพื่อจุดประสงค์นี้ แอป Myo Plus จะเชื่อมต่อกับ Myo Plus TR ที่ติดตั้งในอวัยวะเทียมหรือที่ข้อมือ Myo
ฟังก์ชันหลักของแอปประกอบด้วย:
ในฐานะบุคลากรที่มีคุณสมบัติเหมาะสม: ประเมินรูปแบบการเคลื่อนไหวและสร้างชุดพื้นฐาน
ในฐานะผู้ใช้: บันทึกรูปแบบการเคลื่อนไหวส่วนบุคคลและปรับส่วนควบคุมขาเทียมให้เข้ากับสถานการณ์ประจำวันของคุณ
ปรับพารามิเตอร์อย่างละเอียดและเปิดหรือปิดฟังก์ชั่น
ส่งข้อมูลอวัยวะเทียมไปยังคลาวด์เพื่อใช้งานต่อไป
อุปกรณ์ปลายทางต่อไปนี้เข้ากันได้กับการจดจำรูปแบบ Myo Plus สามารถดูชื่ออุปกรณ์ปลายทางได้ที่หน้าปกคำแนะนำในการใช้งาน:
ระบบมือไฟฟ้า DMC บวก: 8E38=6, 8E39=6, 8E41=6
ความเร็วมือเซ็นเซอร์: 8E38=8, 8E39=8, 8E41=8
ความเร็ว MyoHand VariPlus: 8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
Transcarpal Hand DMC บวก: 8E44=6
ระบบไฟฟ้า Greifer DMC VariPlus: 8E33=9, 8E34=9
ระบบไฟฟ้า Greifer DMC VariPlus: 8E33=9-1, 8E34=9-1
มือบีไบโอนิค EQD: 8E70=*
มือบีไบโอนิก ข้อมือสั้น: 8E71=*
แฮนด์บีไบโอนิค Flex: 8E72=*
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อบุคลากรที่มีคุณสมบัติเหมาะสมหรือ myoplus@ottobock.com
ผู้ผลิต:
Otto Bock Healthcare Products GmbH
Brehmstraße 16 · 1110 เวียนนา · ออสเตรีย
โทร +43-1 523 37 86 · F +43-1 523 22 64
info.austria@ottobock.com · www.ottobock.com
ผลิตภัณฑ์นี้สอดคล้องกับข้อกำหนดของยุโรปที่เกี่ยวข้องสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์