วิเคราะห์ข้อมูลจาก 23andMe และ AncestryDNA เพื่อจัดทำรายงานสุขภาพและลักษณะทางพันธุกรรม
ทำความเข้าใจข้อมูลการทดสอบ DNA ของคุณและค้นพบสิ่งที่ยีนของคุณบอกได้ Genomapp เป็นเครื่องมืออ้างอิงทางพันธุกรรมเฉพาะทางที่เชื่อมโยงข้อมูลของคุณกับฐานข้อมูลสาธารณะของการศึกษาทางวิทยาศาสตร์เพื่อนำเสนอผลลัพธ์ในรูปแบบภาพที่เข้าใจง่าย
คุณเคยทำการทดสอบ DNA หรือไม่? คุณรู้หรือไม่ว่าจีโนมของคุณมีอะไรให้บอกมากมาย? ต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ DNA ของคุณหรือไม่? มันง่ายกว่าที่คุณคิด
***ใช้งานได้กับ Ancestry.com และ 23andMe***
หากคุณมีไฟล์ข้อมูล DNA ดิบจากบริการต่างๆ เช่น 23andMe, AncestryDNA, FTDNA หรือ MyHeritage คุณสามารถใช้งานได้อย่างปลอดภัย Genomapp จะช่วยให้คุณสำรวจทางพันธุกรรมส่วนบุคคลจากผลลัพธ์ของ Ancestry.com หรือ 23andMe เครื่องมือของเราจะระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรม (SNP) นับพันรายการได้อย่างรวดเร็วและแสดงความสัมพันธ์กับสุขภาพที่พบในหลักฐานทางวิทยาศาสตร์
*** ความเป็นส่วนตัวและความปลอดภัย (100% บนอุปกรณ์)
การปกป้องความเป็นส่วนตัวของคุณคือสิ่งที่เราให้ความสำคัญเป็นอันดับแรก
• ข้อมูลของคุณจะอยู่บนอุปกรณ์ของคุณ
• ไฟล์ข้อมูลทางพันธุกรรมจะไม่ถูกจัดเก็บหรืออัปโหลดไปยังเซิร์ฟเวอร์ของเรา
• เราไม่แบ่งปันข้อมูลทางพันธุกรรมกับบุคคลที่สาม
*** พร้อมที่จะเริ่มต้นหรือยัง?
Genomapp มี โหมดสาธิต หากคุณต้องการลองใช้แอปหรือเรียนรู้วิธีการทำงาน คุณสามารถเข้าถึงเวอร์ชันที่ใช้งานได้อย่างเต็มรูปแบบได้ฟรี
*** Genomapp ให้บริการอะไรบ้าง?
เรามีรายงานฟรี 3 ฉบับ และรายงานพรีเมียม 3 ฉบับ:
• โรคที่ซับซ้อน: เอกสารเกี่ยวกับเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับภาวะที่มีหลายปัจจัย (ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม)
• โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม: บันทึกทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับโรคที่เกิดจาก การกลายพันธุ์ ในยีนเดียว
• สารประกอบทางเภสัชวิทยา: ความสัมพันธ์ระหว่างยาและตัวบ่งชี้ที่พบในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
• ลักษณะทางพันธุกรรม: ลักษณะหรือคุณสมบัติที่แสดงออกโดยยีนของคุณ
• อาการที่สังเกตได้: ทำความเข้าใจตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับอาการทางกายภาพ
• หมู่เลือด: ตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับวรรณกรรมสำหรับการถ่ายเลือดหรือการตั้งครรภ์
*** ข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมเฉพาะทาง
• เมทิลเลชั่นและ MTHFR: เน้นการวิจัยด้านสุขภาพเมตาบอลิซึม โฟเลต และยีน MTHFR
• การแก่ชราและอายุยืน: สำรวจตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมที่กล่าวถึงในงานวิจัยเกี่ยวกับกลไก การแก่ชรา
*** การรับรอง
แอปได้รับการตรวจสอบโดยสำนักงาน mHealth.cat (มูลนิธิ TIC Salut Social) นี่หมายความว่าคุณภาพของเนื้อหาและประโยชน์ของฟังก์ชันต่างๆ ได้รับการประเมินแล้ว และตรงตามข้อกำหนดด้านความน่าเชื่อถือสำหรับเนื้อหาทางการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ
*** ไม่ใช่เครื่องมือวินิจฉัยโรค
โปรดทราบว่า Genomapp เป็น เครื่องมืออ้างอิงทางการแพทย์และเครื่องมือทางการศึกษา ไม่ได้มีไว้สำหรับการวินิจฉัยโรค และไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์หรือสนับสนุนการตัดสินใจทางคลินิก โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพของคุณเสมอสำหรับข้อกังวลทางการแพทย์ใดๆ
*** ฐานข้อมูลของเรา
ค้นหาในฐานข้อมูลของเราที่มีมากกว่า 9,500 โรค 12,400 ยีน และ เครื่องหมายทางพันธุกรรม 180,000 รายการ เครื่องมือของเราช่วยให้เข้าถึงงานวิจัยเกี่ยวกับโรคต่างๆ ที่ครอบคลุมจากแหล่งข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ รวมถึง มะเร็งเต้านม โรคอัลไซเมอร์ และโรคพาร์กินสัน นอกจากนี้ยังจัดทำดัชนีเอกสารเกี่ยวกับยีนยับยั้งเนื้องอก เช่น BRCA, PTEN และ P53
*** เข้าใจง่าย
Genomapp แสดงผลการตรวจดีเอ็นเอของคุณในรูปแบบที่เข้าใจง่าย ส่งออกรายงานทางพันธุกรรมส่วนบุคคลของคุณเป็นไฟล์ PDF เพื่อการวิจัยและบันทึกส่วนตัวของคุณ พกพาไปได้ทุกที่
*** รองรับผู้ให้บริการดีเอ็นเอ
เรากำลังเพิ่มการรองรับผู้ให้บริการใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง ปัจจุบัน คุณสามารถใช้ไฟล์จาก 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen และบริษัทตรวจดีเอ็นเอโดยตรงอื่นๆ Genomapp ยังรองรับไฟล์รูปแบบ VCF และรูปแบบเฉพาะ (หมายเหตุ: ไฟล์ VCF จาก WES/WGS ยังไม่สามารถใช้งานร่วมกันได้ในขณะนี้)
ลองใช้ Genomapp ตอนนี้และปลดล็อกการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของคุณ!