CancerStop

یک مرجع تعاملی سریع برای سرطان های مختلف ...

CancerStop با ارائه راهنمایی سریع برای انواع مختلف سرطان است

1) نمودارهای زنده ماندن تعاملی (سن در هنگام تشخیص) ،

2) یک موتور جستجوگر

3) یک لینک مستقیم به آزمایشات بالینی مربوطه ،

4) لیست داروهای مورد تایید سرطان (NCI) ، و

5) نتایج پانل ژن را جستجو کنید.

منحنی های زنده ماندن

-------- ------

این ویژگی ابزاری تعاملی است که منحنی بقا را برای یک سرطان معین و سن تشخیص ارائه می دهد. نتایج واقعی نمودارها ممکن است بر اساس سلامت افراد مانند درجه بندی و مرحله بندی بافت (در صورت تومورهای جامد) ، نمره ECOG ، موفقیت درمان پیشنهادی در آزمایشات بالینی ، علاوه بر سایر عوامل ، متفاوت باشد. اینها به طور معمول نرخ بقا را مشاهده می کنند که از برنامه NCI’s SEER نتیجه گرفته شده است. با پیشرفت بیشتر تحقیقات و فناوری پزشکی و بهبود سطح زندگی ، این تغییرات بسیار تغییر می کند. اعداد برای این منحنی ها فقط برای اطلاع رسانی است. هیچ مسئولیتی ادعا نمی شود.

جستجو کردن

------

این یک موتور جستجوی پیشرفته است که از جستجوی سفارشی Google پشتیبانی می کند. سایت ها و منابع به صورت دستی تنظیم و بررسی می شوند تا نتایج تا حد ممکن مرتبط باشند. این زبانه ها بیشتر به اصلاح نتایج جستجو می پردازند. برگه "ادبیات" نتایج را محدود می کند تا فقط مقالات مرتبط و ادبیات زیست پزشکی از منابع مانند Pubmed و دیگران را نشان دهد. لطفاً برای هر منبع پزشکی دیگر که فکر می کنید باید در آن موجود باشد ، با ما تماس بگیرید. خوشحال خواهیم شد که آن را بررسی کرده و به لیست خود اضافه کنیم.

آزمایشات بالینی

-------- ------

این ویژگی خاص سرطان انتخاب شده را در صفحه اولیه به Clinicaltrials.gov پیوند می دهد. در اینجا یکی از آنها به آزمایشات بالینی مختلف در حال انجام از سراسر جهان متصل است. می توان پارامترهای جستجو را در جعبه جستجوی ارائه شده قرار داد. همچنین می توان از جستجوهای پیشرفته در آن استفاده کرد.

داروهای تایید شده

-------- -----

این ویژگی همانطور که در وب سایت NCI ارائه شده است نوع سرطان انتخاب شده را به داروهای مورد تایید متصل می کند. هنگام تأیید داروهای جدید سرطان ، این صفحات توسط NCI به روز می شوند.

ژن ها و موارد دیگر

----- --- ----

Genes & More اطلاعات بیشتری در مورد یک ژن و انواع آن در اختیار شما قرار می دهد. در حال حاضر ، این ویژگی شما را به ClinVar (از NCBI) متصل می کند. در آینده این می تواند به روز شود.

با ظهور تکنیک های تعیین توالی ژنوم ، این ویژگی خصوصاً مفید می شود زیرا گزارشات پانل ژنی در دسترس همه کسانی قرار می گیرد که ژنوم خود را توالی یابی می کنند. از آنجا که هزینه های توالی بیشتر کاهش می یابد ، فقط زمان آن است که هر کاربر برای تعیین دوره درمان با استفاده از داروی دقیق نیاز به دسترسی به خدماتی از این قبیل داشته باشد.

این ویژگی به ویژه برای متخصصان تحقیقاتی که مایل به مراجعه سریع به یک نوع ژن از خروجی یا گزارش توالی NGS هستند ، بسیار مفید است. کاربران عادی همچنین می توانند از قالب استفاده کنند به شرط داشتن نام ژن و Variant از گزارش پانل ژن.

قالب ورودی

برای ژن: نام ژن را در قالب HUGO به عنوان مثال BCOR ، NPM1 وارد کنید

برای Variant: یکی را وارد کنید

"ج" برای یک توالی DNA رمزگذاری (مانند "c.4009C> T")

"g" برای یک توالی ژنومی (مانند g.119522C> T)

"پ." برای یک توالی پروتئین (مانند p.Ser1397Tyr)

توجه: این ویژگی احتمالاً برای استفاده در Precision Medicine مورد بهبود و ارتقا قرار خواهد گرفت.

عمومی

-------

این برنامه به هیچ یک از منابع خارجی ارائه شده در اینجا وابسته نیست. سایت ها و منابعی که در اینجا استفاده می شود از منابع اطلاعاتی مورد استفاده برجسته است. این منابع احتمالاً در صورت نیاز به روز می شوند.

همیشه باید برای راهنمایی بیشتر با پزشک یا متخصص بهداشت خود صحبت کنید. مطالب ارائه شده در اینجا فقط برای اطلاع رسانی است. هیچ مسئولیتی ادعا نمی شود.